. ) ), русфертид (TAK-121), мезагитамаб (TAK-079), фазирсиран (TAK-999) и элритерцепт (TAK-226) в совокупности эти программы имеют потенциальный максимальный доход1 в размере 10–20 млрд долларов США. Данные по трем этапам 3. Ожидается, что в 2025 году будут объявлены следующие программы:
• овепорекстон, потенциальный лучший в своем классе и первый в своем классе исследуемый агонист перорального рецептора орексина 2, сообщит о результатах фазы 3 при нарколепсии 1 типа;
• засоцитиниб, исследуемый препарат следующего поколения; высокоселективный и мощный пероральный ингибитор аллостерической тирозинкиназы 2 (TYK2) обеспечит результаты фазы 3 при лечении псориаза, а
русфертид, исследуемый инъекционный миметик гепсидина, разрабатываемый совместно с партнером Protagonist Therapeutics, даст результаты фазы 3 при истинной полицитемии
для этих трех препаратов ; показания ожидаются в 2025 и 2026 рекламная база данных финансовых годах. В период с 2027 по 2029 финансовые годы ожидается подача еще пяти показаний для программ поздней стадии:
• засоцитиниб при псориатическом артрите
• мезагитамаб, исследуемое антитело против CD38, обеспечивающее быстрый, селективный и устойчивый эффект; истощение болезнетворных иммунных клеток, которое могло бы установить новый стандарт лечения иммунной тромбоцитопении (ИТП) и нейропатии иммуноглобулина А (IgAN);
• фазирсиран, экспериментальная РНК-интерференция (РНКи) терапия,вернутого аномального белка Z-AAT, непосредственно воздействуя на патологию печени, вызванную дефицитом альфа-1-антитрипсина (AATD-LD), и
• элритерцепт, экспериментальный ингибитор активина, предназначенный для лечения; для лечения анемии, связанной с некоторыми гематологическими видами рака, включая миелодиспластический синдром (МДС). Компания Takeda недавно подписала эксклюзивное лицензионное соглашение с Keros Therapeutics на дальнейшую разработку, производство и коммерциализацию элритерцепта по всему миру за пределами материкового Китая, Гонконга и Макао. условия закрытия, включая завершение антимонопольных проверок.